Sobre mí

Hola me llamo Ana, tengo 40 años, diagnosticada Enfermedad de Lyme Crónico en septiembre de 2013 por un médico de Bruselas.

Estoy en tratamiento desde esa fecha, pero desde enero del 2015 dejé de tratarme en Bruselas.

Anteriormente diagnosticada de Sindrome fatiga crónica, Fibromialgia y Sensibilidad química múltiple.

Hace alrededor de cuatro años se intensificaron mis síntomas, fatiga, dolores musculares, dolores articulares, dolores de cabeza, nauseas, dificultad para caminar, parestesias, intolerancia a olores y tóxicos, olvidos frecuentes…

En junio de 2012 ingresé en el hospital con pérdida de sensibilidad en la pierna y brazo derecho, después de realizarme algunas pruebas determinaron que se trataba de una neuropatía periférica, pero no me dieron explicación de las causas. Uno de los neurólogos propusó realizarme una punción lumbar para descartar otras patologías, pero al final el equipo médico decidió no realizármela.

En ese momento empecé mi peregrinaje por infinidad de médicos, pruebas, al no encontrar mejoría, pero fue inútil.

En Octubre, toqué fondo, mi segundo ingreso hospitalario, ya no me podía levantar de la cama, no tenía fuerzas para andar, vestirme, comer, dependía de mis familiares para todo, duró unos 3 meses. En Enero fui diagnosticada de Síndrome de Fatiga Crónica.

Unos meses más tarde de Fibromialgia y Sensibilidad química múltiple.

Pensar que la enfermedad de lyme es la gran imitadora de muchas otras, entre ellas las que he citado anteriormente. Como véis otro gran error…

Después, sentí la humillación en el Tribunal Médico, no haciendo caso de mis síntomas, ni patologías.

Como mi familia veía que no mejoraba, decidieron organizar un Evento para recaudar fondos para viajar a Bruselas, a un médico immunólogo especialista en estas enfermedades.

Gracias a vosotros, viajé a Bruselas en Julio de 2013.

En septiembre recibí mis resultados y una gran sorpresa diagnóstico:  ENFERMEDAD LYME CRÓNICO Y COINFECCIONES, ahora estoy luchando firmemente para mejorar.

En la Seguridad Social no me reconocían  la enfermedad, ya que los informes y pruebas me las he había fuera de España, increíble pero cierto.
A parte del costoso tratamiento tuve que hacerme las pruebas por privado, buscar un abogado y un médico pericial.

Así que me ví obligada a pedir ayuda, para seguir tratándome  y pagar la medicación, a parte de los viajes y pruebas médicas.

Por suerte ya no necesito de vuestra inmensa solidaridad y ayuda.

Ahora reflexiono constantemente y me pregunto ¿cuántas personas en España están mal diagnosticadas?

Hay un gran desconocimiento en España sobre el Lyme crónico, por ese motivo, en el año 2014 se fundó una Asociación de enfermos “Alce”, para dar conocimiento al colectivo médico y para ayudar a otros enfermos.

Gracias a todos enormemente y un abrazo!!!

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4 comentarios en “Sobre mí

  1. Hola Ana, soy Óscar, el chico que te atendía por la noche en el hospital.
    Sólo quería escribirte para darte todos mis ánimos y todo mi apoyo!
    Hay todavía mucha gente que no sabe de la existencia de esta enfermedad y deberíamos difundir esta información para que la gente sepa de que se trata. Yo he compartido tu caso, con amigos y familia porque aunque creamos que no, cada persona cuenta y toda ayuda es poca!
    Ya sabes que te apoyamos y te ayudaremos en todo lo que podamos,
    muchos abrazos y recuerda siempre: YES, WE CAN!!!

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